36氪获悉，复星医药发布公告称，近日，公司控股子公司Hengenix Biotech,Inc.收到美国FDA关于同意ACE2-Fc受体融合蛋白（即HLX71）用于治疗新型冠状病毒肺炎进行临床试验的函。截至目前，全球范围内尚无同类用于治疗新型冠状病毒肺炎的受体融合蛋白药物获得上市批准。该新药虽已获美国FDA临床试验批准，但其能否顺利进入临床试验、开展临床试验的起始时间等，存在不确定性。

文章来源：《中国新药与临床杂志》 网址: http://www.zgxyylczz.cn/zonghexinwen/2020/1107/366.html