上海证券报（记者潘建良）九芝堂晚间公告，公司全资子公司牡丹江优博药业有限公司（以下简称“优博药业”）近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）发出书面通知，批准优博药业研发的创新药YB209（LFG项目）在美国进行临床试验。

据悉，YB209是一种新的1类化学药品。它是一种从海洋生物中提取并进行结构修饰的新型抗凝药物。它是一种具有新结构和新靶点的选择性内源性药物。凝血因子Ⅹ酶 (FiⅩase) 的强效抑制剂。 YB209拥有完全自主知识产权，其化合物、制备方法和临床应用等核心技术已申请国内外发明专利并获得授权。截至本公告日，该项目已获得17项专利授权证书，分布于8个国家。

文章来源：《中国新药与临床杂志》 网址: http://www.zgxyylczz.cn/zonghexinwen/2021/0720/1005.html