璎黎药业治疗晚期实体瘤新药获批临床
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【摘 要】：9月9日，张江药企——上海璎黎药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司开展YL-片治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。这是璎黎药业自主
9月9日，张江药企——上海璎黎药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司开展YL-片治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。这是璎黎药业自主研发的KRAS G12C抑制剂新药YL-继在美国获批临床研究之后，又获得国内临床试验许可。
据了解，YL-是一种KRAS小分子抑制剂。KRAS是人类癌症中最常出现突变的致癌基因之一，它的突变除了直接促进肿瘤细胞的增殖和生存以外，还能够对肿瘤微环境产生影响。研究显示，KRAS基因突变存在于多种肿瘤中，其中G12C突变主要存在于肺癌、结直肠癌和胰腺癌，因此KRAS G12C抑制剂有望成为这类肿瘤的有效治疗手段。
成立于2011年的璎黎药业，是一家科技创新型生物医药企业，2017年荣获上海市高新技术企业认定。
选稿 方休
撰稿 杨珍莹
文章来源：《中国新药与临床杂志》 网址: http://www.zgxyylczz.cn/zonghexinwen/2021/1001/1092.html
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