九典制药(300705.SZ):改良型新药PDX-03获批开展临床
肌肉骨骼系统疾病的镇痛通常需要使用非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗。NSAIDs主要通过抑制环氧合酶(COX)而阻断前列腺素的合成过程,发挥解热、抗炎、镇痛的作用。局部应用NSAIDs时药物可透过皮肤直接达到局部病灶部位,从而通过抑制前列腺素合成过程中的COX来抑制炎症。尽管目前口服NSAIDs在肌肉骨骼系统疼痛的治疗中占据核心地位,但口服NSAIDs的胃肠道安全性和耐受性问题一直被广泛关注。相比于口服途径,局部外用制剂直接用于病变部位皮肤,经皮肤渗透到达病痛组织而发挥镇痛作用,具有起效快、局部浓度高、系统暴露量少以及全身不良反应少等优势,更适合肌肉骨骼系统急、慢性疼痛的治疗。
格隆汇6月15日丨九典制药(.SZ)公布,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。
目前国内已上市外用非甾体抗炎药包括酮洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛、洛索洛芬钠、氟比洛芬、吡罗昔康等品种,外用剂型涵盖凝胶贴膏、贴剂、凝胶、乳膏等剂型。
PDX-03为外用非甾体类抗炎药物,目前国内外未有该产品处于临床试验阶段,国内外尚无该产品获批上市,亦无相关销售数据。
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2022年4月6日受理的PDX-03符合药品注册的有关要求,同意本品按改良型新药进行临床试验。
本文源自格隆汇
文章来源:《中国新药与临床杂志》 网址: http://www.zgxyylczz.cn/zonghexinwen/2022/0617/1374.html
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