康弘药业子公司新药临床试验获FDA许可
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【摘 要】:本文源自金融界 KH617是弘合生物合成生物学平台的首个进入临床试验申报的产品,是弘合生物自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤和复发胶质母细胞瘤患者的具有自主知识产权的创新药。
本文源自金融界
KH617是弘合生物合成生物学平台的首个进入临床试验申报的产品,是弘合生物自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤和复发胶质母细胞瘤患者的具有自主知识产权的创新药。
7月29日,康弘药业发布公告称子公司四川弘合生物科技有限公司(以下简称“弘合生物”)于北京时间2022年7月29日收到(美国食品药品管理局)的通知,同意KH617开展新药临床试验。
文章来源:《中国新药与临床杂志》 网址: http://www.zgxyylczz.cn/zonghexinwen/2022/0801/1395.html